NMN被認為是當前人體最佳的NAD+前體,不過,保守的科學家認為,NMN的吸收也可能有一定受限,補充大劑量的NMN才能達到有效的轉(zhuǎn)化效果。
為此,邦泰成功研發(fā)出了NMN的護送快車——脂質(zhì)體NMN,并開始規(guī)模量產(chǎn)。
什么是脂質(zhì)體NMN,不妨先來看什么是脂質(zhì)體?
脂質(zhì)體是由磷脂分子組成的囊泡-與構(gòu)成細胞膜的分子相同。
磷脂分子由一個親水性磷酸酯頭和兩個疏水性脂肪酸尾巴組成。這些特征使脂質(zhì)體成為疏水和親水化合物的載體。
由于傳統(tǒng)口服飲食膠囊的吸收和生物利用度低,脂質(zhì)體中親水性和疏水性營養(yǎng)成分的包封使活性成分能夠繞過胃系統(tǒng)的破壞。
為了將受保護的分子釋放到作用位點,脂質(zhì)雙層與其他雙層(例如細胞膜)融合,將脂質(zhì)體內(nèi)容物直接完整地遞送到細胞和組織中。
更簡單的說,脂質(zhì)體如同一個分子大小的運鈔車,在去往肝臟等器官的路上,保護裝在車里的“鈔(藥)”免受打劫。
事實上,脂質(zhì)體產(chǎn)品已經(jīng)有相當多的成功案例。有人用脂質(zhì)體封裝Fisetin,生物利用率提高至27倍;脂質(zhì)體維生素B-12配方的生物利用度比片劑高3-5倍;脂質(zhì)體小ber堿可增加循環(huán)時間23-46倍。
那么, NMN是否有必要用脂質(zhì)體封裝呢?
從已經(jīng)確認的作用機制來看,NMN靠小腸細胞上的slc12a8轉(zhuǎn)運體專門負責轉(zhuǎn)運進入細胞,然后隨著血液循環(huán),提升身體各個器管和組織的NAD+水平。
然而,NMN在水分和溫度達到一定高度后,就容易降解。目前,市場上的NMN多為膠囊和片劑,服用NMN膠囊或片劑后大部分在胃部就被降解了,到達小腸的NMN僅剩一小部分,事倍功半。
NMN經(jīng)脂質(zhì)體封裝后,可保護NMN直達標靶位置。
首先,脂質(zhì)體NMN能繞過消化系統(tǒng)的降解,使其直接進入血液內(nèi)循環(huán),到達身體各個器官。
其次,脂質(zhì)體NMN通過膜融合釋放NMN分子,它延遲了NMN分子的清除并增加了其在血管內(nèi)的循環(huán)時間,減少了網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)中巨噬細胞對脂質(zhì)體NMN的消化,并提高了NMN分子的保留率。
此外,封裝在脂質(zhì)體中的NMN可以防止代謝,并且只有到達標靶位置,從脂質(zhì)體釋放后,藥物分子才具有活性。
總之,脂質(zhì)體NMN是防止NMN在胃系統(tǒng)降解的有效途徑。
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關(guān)鍵詞:NMN,分子,細胞,降解,水性
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